Минпромторг сократил господдержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг ограничил государственную поддержку разработки инновационных лекарств: финансироваться будут только препараты категории first in class — те, у которых нет мировых аналогов.

Новую политику объявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать только третью фазу клинических испытаний и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный объём поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат.

Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении принимали участие российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это важно

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных областей фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата стоит более 5 млрд рублей.

Представители отрасли отмечают, что заявленного уровня поддержки хватит лишь на часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований, где требуются существенные инвестиции.

Контекст — бюджетный дефицит

Сокращение финансирования происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

• Финансироваться будут только разработки first in class.
• Компенсируется только третья фаза клинических испытаний.
• Максимальная поддержка — 2,5 млрд рублей на препарат.
• Решение принято на фоне увеличения дефицита федерального бюджета.